¿Qué contiene Paracetamol Bayer®?

Cada comprimido contiene como ingrediente activo: Paracetamol 500,0 miligramos; ingredientes inactivos, almidón de maíz, celulosa microcristalina, povidona, estearato de magnesio. 

Uso del medicamento: 

Lea detenidamente esta información antes de tomar este medicamento 

Acciones

Analgésico-Antifebril  

¿PARA QUÉ SE USA PARACETAMOL BAYER® ?

Paracetamol Bayer® está indicado para el alivio sintomático de dolores leves a moderados de cabeza, de​ garganta, menstruales, musculares, articulares, de espalda, dentarios, dolor leve de artritis, alivio de​ estados gripales y/o resfríos y reducir la fiebre.​

¿QUE PERSONAS NO PUEDEN RECIBIR PARACETAMOL BAYER®?

No use Paracetamol Bayer® si usted:​​

• Es alérgico al paracetamol o a algún componente de la fórmula ​

• Tiene insuficiencia hepática severa​

¿QUÉ CUIDADOS DEBO TENER ANTES DE TOMAR PARACETAMOL BAYER®?

• El paracetamol puede causar daño hepático cuando se ingiere en altas dosis.

• No tomar más cantidad de medicamento que el recomendado en el apartado (“¿Cómo se usa Paracetamol Bayer®?”)

• Si tiene antecedentes de enfermedad del tracto digestivo superior (boca, faringe, esófago, estómago) por la posibilidad de sangrado, consulte a su médico antes de tomar este medicamento.

• Si tiene insuficiencia hepática debe usar este producto con cuidado. ​

• Si tiene enfermedad renal debe consultar a su médico antes de tomar este producto, puede necesitar un ajuste de dosis.

• En caso de insuficiencia renal severa el médico debe tener en cuenta el balance riesgo/ beneficio del uso de este producto. Se deberá ajustar la dosis y controlar continuamente. ​

• Si padece del síndrome de Gilbert debe usar este producto con cuidado.​

• Si padece de deficiencia hereditaria de glucosa-6-fosfato-deshidrogenasa debe consultar a su médico antes de tomar paracetamol. ​

• Si es asmático sensible al ácido acetilsalicílico debe usar este producto con precaución, debido a que se han descrito ligeras reacciones broncoespasmódicas con el paracetamol (reacción cruzada) en estos pacientes, aunque solo se manifestaron en menos del 5% de los ensayados.​ ​

• No ingiera otro medicamento que contenga paracetamol. ​ ​

• Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. ​​

• Si usted consume 3 o más vasos diarios de bebida alcohólica consulte a su médico antes de tomar este medicamento. ​

• El paracetamol puede tener interacciones con algunos de los siguientes medicamentos:
  ​- Propantelina (u otros medicamentos que provocan un retraso en el vaciado gástrico)
  ​- Metoclopramida (u otros medicamentos que conducen a un vaciamiento gástrico acelerado) ​
  - Uso concomitante de medicamentos que provocan inducción enzimática en el hígado, por ejemplo, ciertos hipnóticos y antiepilépticos (glutetimida, fenobarbital, fenitoína, carbamazepina, etc.) o rifampicina

• ​ - Alcohol​
  - Cloranfenicol
  - Warfarina u otros derivados cumarínicos
  - Tropisetron y granisetron
  - Zidovudina ​ ​ ​ ​

SI USTED ESTÁ TOMANDO ALGÚN MEDICAMENTO, ESTÁ EMBARAZADA O DANDO EL PECHO A SU BEBÉ, CONSULTE A SU MÉDICO ANTES DE INGERIR ESTE MEDICAMENTO
Si tiene una enfermedad o infección que afecta el hígado (como hepatitis viral), debe consultar a su médico antes de tomar Paracetamol Bayer®.

La ingesta de Paracetamol puede alterar ciertas pruebas de laboratorio, análisis de sangre, fundamentalmente. Puede ocurrir un aumento de la alanina aminotransferasa sérica (ALT) con la administración de dosis terapéuticas de Paracetamol Bayer®. ​

¿QUÉ CUIDADOS DEBO TENER MIENTRAS ESTOY TOMANDO PARACETAMOL BAYER®?

Pueden aparecer efectos no deseados causados por este medicamento, como erupciones cutáneas (hinchazón, enrojecimiento de la piel, sarpullido, ampollas o descamación, edema alérgico, angioedema, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica), náuseas, vómitos, diarrea y malestar gástrico, alteraciones en la sangre, fallo hepático, necrosis hepática, fibrosis hepática, cirrosis hepática, reacciones alérgicas, reacciones anafilácticas, shock anafiláctico, mareos, somnolencia, daños renales (en especial en casos de sobredosis), broncoespasmo, asma (incluyendo el síndrome del asma analgésico).​
Si algo de esto sucede suspenda la medicación y consulte con su médico. Si el dolor persiste por más de 5 días o la fiebre por más de 48-72 horas, suspenda la medicación y consulte con su médico. Si usted toma al mismo tiempo anticoagulantes, anticonvulsivantes (medicación para la epilepsia) u otros antiinflamatorios consulte con su médico antes de ingerir este producto.​

¿CÓMO SE USA PARACETAMOL BAYER®?

Adultos y niños mayores de 12 años de edad: 
1 comprimido cada 4 a 6 horas. Dosis máxima 4 gr/día. (8 comprimidos de 500 mg) ​
Niños menores de 12 años: consulte a su medico.​
No utilizar por más de 5 días seguidos.

¿QUÉ DEBO HACER ANTE UNA SOBREDOSIS, O SI TOMÉ MÁS CANTIDAD DE LA NECESARIA?

Llame por teléfono a un Centro de Intoxicaciones, o vaya al lugar más cercano de asistencia médica.
Hospital de Pediatría Ricardo Gutiérrez TE: (011)4962-6666 o 4962-2247.
Hospital A Posadas TE: (011) 4654-6648 o 4658-7777.
Centro de Asistencia Toxicológica La Plata: (0221) 451-5555. 

Mantener fuera del alcance de los niños.
Ante cualquier duda, consulte a su médico y/o farmacéutico.

Almacenar a temperatura ambiente no superior a 25°C.
Proteger de la luz solar directa y la humedad. 

¿Tiene usted alguna pregunta? ​:
Llame sin cargo al 0800 888 8020 de lunes a viernes de 9 a 16 h., o al servicio ANMAT responde 0800 333 1234.​

^® Marca registrada de Bayer AG, Alemania.
Fabricado en Calle 3 y del Canal/Calle 8 entre 3 y 5, Parque Industrial Pilar, Pcia. Buenos Aires – Argentina por Bayer S.A., Ricardo Gutiérrez 3652 (B1605EHD) Munro, Buenos Aires.
Director Técnico: José Luis Role, farmacéutico.
Especialidad Medicinal autorizada por el Ministerio de Salud. Certificado Nro: 39.161

Presentaciones: Envases por 10, 20, 30 y 40 comprimidos.​ Envases conteniendo 100, 500 y 1000 unidades para uso exclusivo de hospitales. ​ Versión: Disp. 0753/12​.